L'évolution de l'usine de carbonate marin

Oct 09, 2023

Nature volume 615, pages 265–269 (2023)Citer cet article

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La formation de carbonate de calcium est la principale voie par laquelle le carbone est renvoyé du système océan-atmosphère vers la Terre solide1,2. L'élimination du carbone inorganique dissous de l'eau de mer par la précipitation des minéraux carbonatés - l'usine de carbonate marin - joue un rôle essentiel dans la formation du cycle biogéochimique marin1,2. Le manque de contraintes empiriques a conduit à des points de vue très divergents sur l'évolution de l'usine de carbonate marin au fil du temps3,4,5. Ici, nous utilisons les connaissances géochimiques des isotopes stables du strontium pour fournir une nouvelle perspective sur l'évolution de l'usine de carbonate marin et des états de saturation des minéraux carbonatés. Bien que la production de carbonates à la surface de l'océan et dans les fonds marins peu profonds ait été largement considérée comme le puits de carbonate prédominant pendant la majeure partie de l'histoire de la Terre6, nous proposons que des processus alternatifs, tels que la production d'eau interstitielle de carbonates authigènes, pourraient avoir représenté un facteur majeur. puits de carbonate dans tout le Précambrien. Nos résultats suggèrent également que l'essor de l'usine de carbonate squelettique a diminué les états de saturation en carbonate de l'eau de mer.

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Ridgwell, A. & Zeebe, RE Le rôle du cycle global du carbonate dans la régulation et l'évolution du système terrestre. Planète Terre. Sci. Lett. 234, 299–315 (2005).

Article ADS CAS Google Scholar

Isson, TT et al. Evolution du cycle global du carbone et régulation climatique sur Terre. Global Biogeochem. Cycles 34, 1–28 (2020).

Article Google Scholar

Wilkinson, BH & Walker, JCG Cycle phanérozoïque du carbonate sédimentaire. Suis. J. Sci. 289, 525–548 (1989).

Article ADS CAS Google Scholar

Ridgwell, A. Une révolution mésozoïque moyenne dans la régulation de la chimie des océans. Mar. Geol. 217, 339–357 (2005).

Article ADS CAS Google Scholar

Higgins, JA, Fischer, WW & Schrag, DP Oxygénation de l'océan et des sédiments : conséquences pour l'usine de carbonate du fond marin. Planète Terre. Sci. Lett. 284, 25–33 (2009).

Article ADS CAS Google Scholar

James, NP & Jones, B. Origine des roches sédimentaires carbonatées (Wiley, 2015).

Schlager, W. Taux de sédimentation et potentiel de croissance des systèmes carbonatés tropicaux, d'eau froide et de monticules de boue. Géol. Soc. Spéc. Publ. 178, 217-227 (2000).

Annonces d'article Google Scholar

Schrag, DP, Higgins, JA, Macdonald, FA & Johnston, DT Authigenic carbonate et l'histoire du cycle mondial du carbone. Sciences 339, 540–543 (2013).

Article ADS CAS PubMed Google Scholar

Gilbert, P., Bergmann, K. & Knoll, AH Biominéralisation : mécanisme d'intégration et histoire évolutive. Sci. Adv. 8, eabl9653 (2021).

Article Google Scholar

Grotzinger, JP & James, NP en sédimentation carbonatée et diagenèse dans le monde précambrien en évolution 3–20 (SEPM Society for Sedimentary Geology, 2000).

Cantine, MD, Knol, AH & Bergmann, KD Carbonates avant les squelettes : une approche de base de données. Terre-Sci. Rév.201, 103065 (2020).

Article CAS Google Scholar

Simonson, BM, Schubel, KA & Hassler, SW Sédimentologie des carbonates du groupe Hamersley précambrien précoce d'Australie occidentale. Précambrien Res. 60, 287–335 (1993).

Annonces d'article Google Scholar

Grotzinger, JP Modèle géochimique pour le déclin des stromatolites au Protérozoïque. Suis. J. Sci. 290, 80–103 (1990).

Google Scholar

Vollstaedt, H. et al. L'enregistrement phanérozoïque δ88/86Sr de l'eau de mer : nouvelles contraintes sur les changements passés des flux de carbonate océanique. Géochim. Cosmochim. Acta 128, 249–265 (2014).

Article ADS CAS Google Scholar

Wang, J., Jacobson, AD, Sageman, BB & Hurtgen, MT Les isotopes stables Ca et Sr soutiennent la crise de biocalcification déclenchée par le volcan pendant l'événement anoxique océanique 1a. Géologie 49, 515–519 (2021).

Article ADS CAS Google Scholar

Paytan, A. et al. Un enregistrement de 35 millions d'années d'isotopes stables de Sr dans l'eau de mer révèle un cycle mondial fluctuant du carbone. Sciences 371, 1346-1350 (2021).

Article ADS CAS PubMed Google Scholar

Bohm, F. et al. Fractionnement isotopique du strontium des foraminifères planctiques et de la calcite inorganique. Géochim. Cosmochim. Acta 93, 300–314 (2012).

Annonces d'article Google Scholar

AlKhatib, M. & Eisenhauer, A. Fractionnement isotopique du calcium et du strontium dans des solutions aqueuses en fonction de la température et de la vitesse de réaction ; I. Calcite. Géochim. Cosmochim. Acta 209, 296–319 (2017).

Article ADS CAS Google Scholar

Müller, MN, Krabbenhöft, A., Vollstaedt, H., Brandini, FP & Eisenhauer, A. Fractionnement isotopique stable du strontium dans la calcite coccolithophore : influence de la température et de la chimie des carbonates. Géobiologie 16, 297–306 (2018).

Article PubMed Google Scholar

Stevenson, EI et al. Contrôles du fractionnement des isotopes stables du strontium dans les coccolithophores avec des implications pour le cycle marin du Sr. Géochim. Cosmochim. Acta 128, 225-235 (2014).

Article ADS CAS Google Scholar

Kalderon-Asael, B. et al. Une perspective lithium-isotope sur l'évolution des cycles du carbone et du silicium. Nature 595, 394–398 (2021).

Article ADS CAS PubMed Google Scholar

Banner, JL Application de la géochimie des isotopes et des éléments traces du strontium aux études de diagenèse dans les systèmes carbonatés. Sédimentologie 42, 805–824 (1995).

Article ADS CAS Google Scholar

Shields, G. & Veizer, J. Base de données des isotopes des carbonates marins précambriens : version 1.1. Géochimie. Géophys. Géosyst. 3, 10.1029/2001GC000266 (2002).

Wang, J. et al. Géochimie couplée δ44 / 40Ca, δ88 / 86Sr et 87Sr / 86Sr à travers l'événement d'extinction de masse de la fin du Permien. Géochim. Cosmochim. Acta 262, 143–165 (2019).

Article ADS CAS Google Scholar

Wang, J., Jacobson, AD, Sageman, BB & Hurtgen, MT δ44/40Ca-δ88/86Sr multi-proxy limite l'origine primaire des carbonates de calotte marinoenne. Préimpression sur https://arxiv.org/abs/2204.02563 (2022).

Kump, L., Bralower, T. & Ridgwell, A. Acidification des océans en temps profond. Océanographie 22, 94–107 (2009).

Article Google Scholar

Moynier, F., Agranier, A., Hezel, DC & Bouvier, A. Sr composition isotopique stable de la Terre, de la Lune, de Mars, de Vesta et des météorites. Planète Terre. Sci. Lett. 300, 359-366 (2010).

Article ADS CAS Google Scholar

Dupraz, C. et al. Processus de précipitation des carbonates dans les tapis microbiens modernes. Terre-Sci. Rév. 96, 141–162 (2009).

Article ADS CAS Google Scholar

Dunne, JP, Sarmiento, JL & Gnanadesikan, A. Une synthèse de l'exportation globale de particules de l'océan de surface et du cycle à travers l'intérieur de l'océan et sur le fond marin. Global Biogeochem. Cycle 21, GB4006 (2007).

Annonces d'article Google Scholar

Wright, VP & Cherns, L. Ne négliger aucun effort : la rétroaction entre l'augmentation de la diversité biotique et la diagenèse précoce au cours de l'Ordovicien. J. Géol. Soc. 173, 241–244 (2016).

Article ADS CAS Google Scholar

Laakso, TA & Schrag, DP Le rôle du carbonate authigénique dans les excursions isotopiques du carbone néoprotérozoïque. Planète Terre. Sci. Lett. 549, 116534 (2020).

Article CAS Google Scholar

Blättler, CL & Higgins, JA Test du cycle carbonate-silicate d'Urey en utilisant la composition isotopique du calcium des carbonates sédimentaires. Planète Terre. Sci. Lett. 479, 241-251 (2017).

Annonces d'article Google Scholar

Weiner, S. & Dove, PM Un aperçu des processus de biominéralisation et du problème de l'effet vital. Rév. Minéral. Géochimie. 54, 1–29 (2003).

Article CAS Google Scholar

Ronov, AB, Khain, VE, Balukhovsky, AN & Seslavinsky, KB Analyse quantitative de la sédimentation phanérozoïque. Sédiment. Géol. 25, 311-325 (1980).

Annonces d'article Google Scholar

Krissansen-Totton, J., Buick, R. & Catling, DC Une analyse statistique de l'enregistrement des isotopes du carbone de l'Archéen au Phanérozoïque et ses implications pour l'augmentation de l'oxygène. Suis. J. Sci. 315, 275–316 (2015).

Article ADS CAS Google Scholar

Liu, C., Wang, Z. & Raub, T. Contraintes géochimiques sur l'origine des dolomies de la calotte marinoenne de la Formation de Nuccaleena, Australie-Méridionale. Chim. Géol. Rév. 351, 95–104 (2013).

Article ADS CAS Google Scholar

Wang, J., Asael, D., Planavsky, NJ et Tarhan, LG Une enquête sur les facteurs affectant les analyses isotopiques Sr de haute précision (87Sr/86Sr et δ88/86Sr) par MC-ICP-MS. Préimpression sur https://arxiv.org/abs/2111.02942 (2021).

Ohno, T. & Hirata, T. Détermination simultanée du fractionnement isotopique dépendant de la masse et de la variation isotopique radiogénique du strontium dans des échantillons géochimiques par spectrométrie de masse à collecteur multiple-ICP. Anal. Sci. 23, 1275-1280 (2007).

Article CAS PubMed Google Scholar

Ma, JL et al. Mesure précise des rapports isotopiques stables (δ88/86Sr) et radiogéniques (87Sr/86Sr) du strontium dans les matériaux de référence géologiques standard à l'aide de MC-ICP-MS. Menton. Sci. Taureau. 58, 3111–3118 (2013).

Article CAS Google Scholar

Andrews, MG, Jacobson, AD, Lehn, GO, Horton, TW & Craw, D. Rapports isotopiques radiogéniques et stables du Sr (87Sr/86Sr, δ88/86Sr) en tant que traceurs des sources de cations fluviaux et du cycle biogéochimique dans la région de Milford Sound Fiordland, Nouvelle-Zélande. Géochim. Cosmochim. Acta 173, 284–303 (2016).

Article ADS CAS Google Scholar

Machel, HG dans Cathodoluminescence en géosciences 271–301 (Springer, 2000).

Bathurst, Sédiments carbonatés RGC et leur diagenèse (Elsevier, 1972).

Brand, U. & Veizer, J. Diagenèse chimique d'un système de carbonate à plusieurs composants ; 1, oligo-éléments. J. Sédiment. Rés. 50, 1219-1236 (1980).

CAS Google Scholar

Anderson, TF & Arthur, MA en isotopes stables en géologie sédimentaire (eds Arthur, MA, Anderson, TF, Kaplan, IR, Veizer, J. & Land, LS) (SEPM Society for Sedimentary Geology, 1983).

Richter, FM & DePaolo, DJ Diagenesis et Sr évolution isotopique de l'eau de mer à l'aide des données de DSDP 590B et 575. Earth Planet. Sci. Lett. 90, 382–394 (1988).

Article ADS CAS Google Scholar

Richter, FM & Liang, Y. Le taux et les conséquences de la diagenèse Sr dans les carbonates des grands fonds. Planète Terre. Sci. Lett. 117, 553–565 (1993).

Article ADS CAS Google Scholar

Holland, H., Holland, H. & Munoz, J. La coprécipitation de cations avec CaCO3—II. La coprécipitation de Sr+2 avec la calcite entre 90° et 100°C. Géochim. Cosmochim. Acta 28, 1287-1301 (1964).

Article ADS CAS Google Scholar

Katz, A., Sass, E., Starinsky, A. & Holland, HD Comportement du strontium dans la transformation aragonite-calcite : une étude expérimentale à 40–98°C. Géochim. Cosmochim. Acta 36, ​​481–496 (1972).

Article ADS CAS Google Scholar

Kinsman, DJJ & Holland, HD La co-précipitation des cations avec CaCO3—IV. La co-précipitation de Sr2+ avec l'aragonite entre 16° et 96°C. Géochim. Cosmochim. Acta 33, 1–17 (1969).

Article ADS CAS Google Scholar

Derry, LA, Kaufman, AJ & Jacobsen, SB Cyclisme sédimentaire et changement environnemental au Protérozoïque supérieur : preuves des isotopes stables et radiogéniques. Géochim. Cosmochim. Acta 56, 1317-1329 (1992).

Article ADS CAS Google Scholar

Cruse, AM & Lyons, TW Enregistrements de métaux traces de la variabilité paléoenvironnementale régionale dans les schistes noirs du Pennsylvanien (Carbonifère supérieur). Chim. Géol. 206, 319–345 (2004).

Article ADS CAS Google Scholar

Sageman, BB et al. Une histoire de schistes : les rôles relatifs de la production, de la décomposition et de la dilution dans l'accumulation de strates riches en matières organiques, Dévonien moyen-supérieur, bassin des Appalaches. Chim. Géol. 195, 229-273 (2003).

Article ADS CAS Google Scholar

Piper, DZ & Calvert, SE Une perspective biogéochimique marine sur le dépôt de schiste noir. Terre-Sci. Rév. 95, 63–96 (2009).

Article ADS CAS Google Scholar

Banner, JL & Hanson, GN Calcul des variations isotopiques et oligo-éléments simultanées lors de l'interaction eau-roche avec applications à la diagenèse carbonatée. Géochim. Cosmochim. Acta 54, 3123-3137 (1990).

Article ADS CAS Google Scholar

Baker, PA, Gieskes, JM & Elderfield, H. Diagenèse des carbonates dans les sédiments des grands fonds; preuves à partir des rapports Sr/Ca et des données interstitielles de Sr2+ dissous. J. Sédiment. Rés. 52, 71–82 (1982).

CAS Google Scholar

Chaudhuri, S. & Clauer, N. Compositions isotopiques du strontium et teneurs en potassium et rubidium des eaux de formation dans les bassins sédimentaires : indices sur l'origine des solutés. Géochim. Cosmochim. Acta 57, 429-437 (1993).

Article ADS CAS Google Scholar

Stueber, AM, Pushkar, P. & Hetherington, EA Une étude isotopique du strontium des saumures de Smackover et des solides associés, sud de l'Arkansas. Géochim. Cosmochim. Acta 48, 1637-1649 (1984).

Article ADS CAS Google Scholar

McNutt, RH, Frape, SK, Fritz, P., Jones, MG et MacDonald, IM Les valeurs 87Sr/86Sr des saumures et des minéraux de fracture du Bouclier canadien avec des applications au mélange des eaux souterraines, à l'historique des fractures et à la géochronologie. Géochim. Cosmochim. Acta 54, 205-215 (1990).

Article ADS CAS Google Scholar

McNutt, RH, Frape, SK & Fritz, P. Composition isotopique du strontium de certaines saumures du Bouclier précambrien du Canada. Chim. Géol. 46, 205-215 (1984).

Annonces d'article Google Scholar

Wilcots, J., Gilbert, PUPA & Bergmann, KD Tissu cristallin à l'échelle nanométrique de dolomie primaire d'Ediacaran. Préimpression à ESS Open Archive https://doi.org/10.1002/essoar.10507750.1 (2021).

Ohno, T., Komiya, T., Ueno, Y., Hirata, T. & Maruyama, S. Détermination du fractionnement isotopique dépendant de la masse du 88Sr/86Sr et de la variation isotopique radiogénique du 87Sr/86Sr dans la formation néoprotérozoïque de Doushantuo. Gondwana Res. 14, 126-133 (2008).

Article ADS CAS Google Scholar

Sawaki, Y. et al. Excursion de l'isotope Sr à travers la frontière Précambrien-Cambrien dans la région des Trois Gorges, Chine du Sud. Gondwana Res. 14, 134-147 (2008).

Article ADS CAS Google Scholar

Pearce, CR et al. Réévaluer la composition isotopique stable (δ88/86Sr) et radiogénique (87Sr/86Sr) du strontium des apports marins. Géochim. Cosmochim. Acta 157, 125-146 (2015).

Article ADS CAS Google Scholar

McArthur, JM, Howarth, RJ & Shields, GA dans The Geologic Time Scale (eds Gradstein, FM, Ogg, JG, Schmitz, M. & Ogg, GM) 127–144 (Elsevier, 2012).

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Nous remercions S. Nicolescu, B. Kalderon-Asael et Y. Wang pour avoir facilité l'accès aux collections du Yale Peabody Museum et de la Woods Hole Oceanographic Institution et pour leur aide dans la sélection des échantillons ; D. Asael pour son aide au développement de la méthode MC-ICP-MS ; RP Reid et EP Suosaari pour l'accès aux échantillons de stromatolites du Hamelin Pool ; S. Ye pour son aide avec la base de données Macrostrat ; et D. Schrag, M. Arthur, K. Bergmann, Z. Zhang et Y. Cui pour des discussions utiles. Cette étude est soutenue par une bourse postdoctorale Agouron en géobiologie à JW et la subvention de consortiums interdisciplinaires de la National Aeronautics and Space Administration pour la recherche en astrobiologie (NNA15BB03A) à NJP

Département des sciences de la Terre et des planètes, Université de Yale, New Haven, CT, États-Unis

Jiuyuan Wang, Lydia G. Tarhan et Noah J. Planavsky

Département des sciences de la Terre et des planètes, Northwestern University, Evanston, Illinois, États-Unis

Andrew D. Jacobson

Rosenstiel School of Marine, Atmospheric, and Earth Science, Université de Miami, Miami, Floride, États-Unis

Amanda M. Oehlert

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JW, LGT et NJP ont conçu l'étude et obtenu le financement. JW, LGT, ADJ et NJP ont développé la méthodologie. JW a effectué des analyses par spectrométrie de masse. JW et LGT ont réalisé les analyses statistiques. JW et LGT ont rédigé l'article, avec la contribution de l'ADJ, de l'AMO et du NJPJW, LGT, l'ADJ, l'AMO et le NJP ont tous contribué à l'interprétation des résultats et à l'édition du manuscrit.

Correspondance à Jiuyuan Wang ou Lydia G. Tarhan.

Les auteurs ne déclarent aucun intérêt concurrent.

Nature remercie Adina Paytan et les autres évaluateurs anonymes pour leur contribution à l'évaluation par les pairs de ce travail.

Note de l'éditeur Springer Nature reste neutre en ce qui concerne les revendications juridictionnelles dans les cartes publiées et les affiliations institutionnelles.

a, Synthèse des valeurs de δ88/86Sr mesurées dans les calcites et dolomies marines. Les nouvelles données de cette étude (n = 139) sont colorées pour indiquer les rapports radiogéniques correspondants des isotopes Sr (87Sr/86Sr) générés à partir des mêmes échantillons : cercles, calcite ; diamants, dolomite; ×, calcite avec des rapports 87Sr/86Sr anormalement élevés. Les barres d'erreur représentent la reproductibilité externe à long terme de δ88/86Sr (2σSD = ±0,03‰, n = 273). Les croix violettes indiquent des mesures en double du même échantillon (voir Méthodes pour la description de la stratégie en double). La ligne d'or illustre la valeur δ88/86Sr de la terre de silicate en vrac (0,27 ‰)27. La ligne bleue en pointillés représente la valeur δ88/86Sr du carbonate marin moderne63. Les autres symboles représentent les données publiées d'autres études (n = 299 ; voir Méthodes) : carrés roses, carbonate non squelettique ; carrés quadrillés gris, calotte carbonate ; triangles gris, calcite squelettique en vrac; croix grises, bélemnite; triangles inversés gris, brachiopode. b, Rapports carbonate marin 87Sr/86Sr. Les nouvelles données de cette étude sont signalées par des symboles colorés : cercles, calcite ; diamants, dolomite; ×, calcite avec des rapports 87Sr/86Sr anormalement élevés. Les cercles gris représentent les enregistrements de carbonate précambrien 87Sr/86Sr (n = 1 494)23. La courbe en pointillés indique l'ajustement LOESS des 10 % les plus bas des rapports précambriens 87Sr/86Sr23 et la courbe pleine indique l'ajustement LOESS de l'enregistrement phanérozoïque 87Sr/86Sr64.

a, Valeurs mesurées de la calcite précambrienne (rouge) et de la dolomie (jaune) δ88/86Sr. b, Bootstrap-rééchantillonné (n = 10 000) valeurs précambriennes de calcite (rouge) et de dolomite (jaune) δ88/86Sr. Toutes les valeurs précambriennes de calcite et de dolomie δ88/86Sr sont issues de cette étude. Les courbes violettes et vertes représentent les distributions de densité de δ88/86Sr dans les calcites précambriennes (violet, n = 72) et les dolomies (vert, n = 43).

a, La relation isotopique stable et radiogénique de Sr pour toutes les dolomies analysées (n = 43). Un modèle de régression SMA donne R2 = 0,223 et P = 0,001. b, Les valeurs isotopiques Sr stables et radiogéniques des échantillons de dolomie moins altérés de cet ensemble de données, c'est-à-dire des échantillons caractérisés par des valeurs de 87Sr/86Sr inférieures à 0,708, la valeur inférée de l'eau de mer d'Ediacaran64.

a, δ88/86Sr en fonction du pourcentage en poids de CaCO3 (% en poids). Carbonate wt% calculé en utilisant la teneur en calcium en supposant CaCO3 stoechiométrique. b, δ88/86Sr en fonction des teneurs en Sr. c, δ88/86Sr versus Mn/Sr. d, δ88/86Sr en fonction des teneurs en Rb. e, δ88/86Sr en fonction des teneurs en Ti. f, δ88/86Sr en fonction des teneurs en Pb. Les valeurs de δ88/86Sr sont données en ‰, normalisées selon NIST 987 ; toutes les concentrations élémentaires sont en ppm sauf indication contraire. Un modèle de régression SMA a été utilisé pour évaluer la signification statistique de chaque corrélation. Les valeurs R2 et P sont répertoriées en haut de chaque panneau. Aucune corrélation statistique n'est observée au seuil de signification de 0,01.

Dans la boîte à moustaches, la ligne centrale représente la médiane des données (50e centile), les limites de la boîte représentent les quartiles supérieur et inférieur (75e et 25e centiles), les moustaches représentent 1,5 fois l'intervalle interquartile, les points vides représentent les valeurs aberrantes et les points colorés représentent toutes les données. Ces données indiquent que les valeurs δ88/86Sr notablement plus élevées caractérisant les calcites précambriennes ne peuvent pas être attribuées aux différences entre les voies microbiennes et non microbiennes de précipitation des carbonates et que, de même, le décalage entre les valeurs δ88/86Sr élevées du Précambrien et celles du Phanérozoïque moins élevées ne peut pas être attribué. facilement attribué aux différences entre les voies squelettiques et non squelettiques de la précipitation des carbonates. Les enregistrements modernes de δ88/86Sr proviennent de Stevenson et al.20 (squelettique n = 10) et de cette étude (microbien n = 5 ; non squelettique, non microbien n = 8) ; les enregistrements du Permien-Trias δ88/86Sr (squelettique n = 6 ; microbien n = 8 ; non squelettique, non microbien n = 20) proviennent de Wang et al.24 ; la calcite précambrienne (calcite microbienne n = 12 ; calcite non squelettique, non microbienne n = 47) et la dolomie (dolomite microbienne n = 6 ; dolomite non squelettique, non microbienne n = 37) δ88/86Sr étude.

Ce fichier contient une discussion supplémentaire, des références supplémentaires et des figures supplémentaires. 1 et 2.

Descriptions et géochimie des échantillons de carbonate précambrien analysés.

Descriptions et rapports isotopiques Sr des échantillons de carbonate modernes et paléogènes analysés.

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Réimpressions et autorisations

Wang, J., Tarhan, LG, Jacobson, AD et al. L'évolution de l'usine de carbonate marin. Nature 615, 265-269 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05654-5

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Reçu : 17 mai 2022

Accepté : 13 décembre 2022

Publié: 22 février 2023

Date d'émission : 09 mars 2023

DOI : https://doi.org/10.1038/s41586-022-05654-5

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