Rôle des précipitations carbonatées abiotiques océaniques dans la future régulation du CO2 atmosphérique

Oct 15, 2023

Rapports scientifiques volume 12, Numéro d'article : 15970 (2022) Citer cet article

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Les océans jouent un rôle majeur dans le climat terrestre en régulant le CO2 atmosphérique. Alors que la productivité primaire océanique et l'enfouissement du carbone organique séquestrent le CO2 de l'atmosphère, les précipitations de CaCO3 dans la mer renvoient le CO2 dans l'atmosphère. La précipitation abiotique de CaCO3 sous forme d'aragonite est potentiellement un mécanisme de rétroaction important pour le cycle global du carbone, mais ce processus n'a pas été entièrement quantifié. Dans une étude de piège à sédiments menée dans le sud-est de la Méditerranée, l'une des régions océaniques les plus réchauffées et les plus oligotrophes, nous quantifions pour la première fois le flux d'aragonite inorganique dans la colonne d'eau. Nous montrons que ce processus est cinétiquement induit par le réchauffement des eaux de surface et une stratification prolongée résultant en un état de saturation élevée en aragonite (ΩAr ≥ 4). Sur la base de ces relations, nous estimons que la calcification abiotique de l'aragonite peut représenter 15 ± 3% de l'efflux de CO2 précédemment signalé de la surface de la mer vers l'atmosphère dans le sud-est de la Méditerranée. Les prédictions modélisées de la température de surface de la mer et de ΩAr suggèrent que ce processus pourrait s'affaiblir dans le futur océan, entraînant une augmentation de l'alcalinité et de la capacité tampon du CO2 atmosphérique.

La production de minéraux CaCO3 (à savoir, l'aragonite et la calcite) joue un rôle important dans la régulation du bilan carbone de l'océan1,2. Alors que la majeure partie de la production de CaCO3 dans les océans est biogénique, une fraction se forme dans les réactions abiotiques. A ce jour, une production abiotique de CaCO3 sous forme d'aragonite a été observée dans certaines localités, comme les Bahamas ou le golfe Persique, où des conditions particulières sont présentes. Cependant, à mesure que l'acidification des océans s'intensifie, la production de CaCO3 abiotique diminuera et pourrait déjà avoir diminué de manière significative, en raison de la réduction de l'état de saturation de l'ion carbonate. Ici, nous montrons, pour la première fois, l'occurrence de la production abiotique d'aragonite en Méditerranée orientale, dans des conditions différentes de celles observées précédemment et un possible analogue aux conditions océaniques futures sous les effets du réchauffement climatique. Selon le mécanisme proposé, la production abiotique de CaCO3 dans les eaux de surface peut être améliorée par le réchauffement et la stratification des océans, plutôt que par un ensemencement supplémentaire ou un mélange de masse d'eau. En revanche, l'acidification des océans peut inhiber la production abiotique des eaux de surface, contrecarrant l'effet positif du réchauffement. Sur la base de nos observations, nous soutenons que la production abiotique d'aragonite est plus omniprésente qu'on ne le pensait auparavant et délimitons le mécanisme de production. Sur la base de modèles climatiques de pointe, nous illustrons le potentiel de diminution de ce mécanisme et discutons de son impact.

L'échange de CO2 entre l'océan et l'atmosphère a été considéré comme un mécanisme de rétroaction majeur qui aide à réguler le climat planétaire1,2. Actuellement, on estime qu'env. 25 % du CO2 anthropique émis annuellement dans l'atmosphère est absorbé par l'océan3,4. La réaction chimique qui s'ensuit entre le CO2 absorbé et l'eau de mer produit de l'acide carbonique, entraînant un processus connu sous le nom d'acidification des océans5. La production d'acide carbonique réduit non seulement le pH de l'eau de mer, mais déplace également la spéciation du carbone inorganique dissous (DIC = CO2 + HCO3− + CO3−2) dans l'eau de mer du carbonate (CO3−2) au bicarbonate (HCO3−) , selon l'équation stoechiométrique suivante – CO2 + H2O + CO3−2 → 2HCO3−.

La spéciation du DIC dans l'eau de mer est également influencée par la température à travers son effet sur les constantes de dissociation thermodynamique, où le réchauffement déplace le système carbonate vers le CO3−2. La majeure partie de la transformation du DIC en phase solide, qu'elle soit organique ou inorganique, est d'origine biologique6. Où, l'assimilation à médiation biologique du DIC en phase solide de carbone inorganique (CaCO3) élimine le Ca + 2 de l'eau de mer et entraîne également une réduction de l'alcalinité totale (TA) de l'eau de mer. Ce processus est également non conservateur avec les changements de salinité7. Alors que le puits organique ("pompe biologique") extrait le carbone de l'atmosphère, le puits inorganique (précipitation des minéraux carbonatés), consomme de l'AT et déplace le système carbonate vers le CO2 et son dégazage de la surface de l'océan vers l'atmosphère8, agissant comme un effet positif rétroaction sur le réchauffement climatique2,9. La précipitation des deux formes cristallines de CaCO3 (aragonite et calcite) dans l'océan est principalement biogénique10 et est un processus très complexe, affecté par les conditions environnementales, telles que la température, les niveaux de nutriments dissous et, surtout, le rapport entre le Ca+2 et Produit de l'activité des ions CO3−2 par la constante de solubilité du CaCO3, également connu sous le nom d'état de saturation du CaCO3 (Ω)9.

Les eaux de surface océaniques sont pour la plupart sursaturées en CaCO3 (Ω > 1) et par conséquent, on pourrait légitimement s'attendre à ce que la précipitation abiotique de CaCO3 soit un phénomène courant et un processus important dans le cycle du carbone océanique et la régulation du climat. Cependant, à ce jour, des précipitations abiotiques de CaCO3 à grande échelle spatiale (généralement de l'aragonite) dans le milieu marin n'ont été observées que lors d'événements appelés « événements de blanchiment », lorsque le CaCO3 est précipité de manière abiotique dans les eaux de surface, les rendant blanc laiteux dans des eaux relativement peu profondes11 ,12,13. De tels événements se produisent presque exclusivement dans le golfe Persique et aux Bahamas. Alors que le mécanisme spécifique à l'origine des événements de blanchiment est toujours un sujet très controversé14,15,16, des niveaux extrêmement élevés de Ω semblent être un facteur important qui les déclenche.

La nucléation abiotique du CaCO3 dans l'eau de mer est fortement inhibée cinétiquement17,18. Il a également été suggéré que les particules en suspension, qui fournissent une surface minérale pour la nucléation ("ensemencement"), jouent un rôle important dans le contrôle de la précipitation des carbonates à partir de l'eau de mer16,19. Cependant, des expériences "ensemencées" ont conclu que la température contrôle la minéralogie de la phase de précipitation et que le taux de précipitation est proportionnel à l'état de saturation20,21. Par conséquent, de vastes régions océaniques de basse latitude, où l'état de saturation est élevé22 et la plupart des dégazages de CO2 se produisent23, sont soupçonnées d'accueillir des précipitations abiotiques d'aragonite. Pourtant, ce processus reste largement non détecté, car il est souvent dissimulé par le signal biologique plus large8,9.

À mesure que l'océan se réchauffe et que la stratification s'intensifie, la productivité primaire diminue, notamment dans les régions oligotrophes25,26. Cela signifierait que le cycle du carbone dans ces régions pourrait basculer de la médiation biologique vers un plus grand contrôle abiotique (chimique et physique). Ce processus est déjà en cours dans le sud-est de la Méditerranée27,28 ce qui en fait un bon système modèle pour l'avenir stratifié plus chaud des océans. Comme la plupart des bassins océaniques, la région connaît une acidification, mais le taux d'acidification est relativement faible en raison de l'augmentation de l'alcalinité (supplément 1, Fig. S1.1). En revanche, la température estivale de la surface de la mer a augmenté à un rythme exceptionnellement élevé pouvant atteindre 1 °C/décennie au cours des trois dernières décennies29,30, un rythme nettement supérieur aux taux de réchauffement des autres mers tropicales de basse latitude31. De plus, l'état oligotrophe de la région se traduit par l'une des productivités primaires les plus faibles de toutes les masses d'eau marine au monde32.

Dans une étude sédiment-piège que nous avons menée dans le sud-est de la Méditerranée (Fig. 1), nous quantifions pour la première fois le flux de précipitations inorganiques d'aragonite dans la colonne d'eau pendant l'été (supplément 2). Contrairement à la calcite, il n'y a que quelques sources d'aragonite biogénique dans la zone d'étude, par exemple des efflorescences de ptéropodes et la remise en suspension de coquilles d'aragonite érodées d'organismes benthiques - dont aucune n'était présente dans les pièges sur la base d'un examen microscopique du matériau dans les pièges et adjacents. sédiments superficiels. Les rapports Sr/Ca dans les pièges variaient entre 6,8 et 11,4 pendant les mois d'été lorsque l'aragonite était présente (Fig. 2 ; supplément 1, Tableau S1.1). Le rapport Sr/Ca dans les sédiments s'est avéré être d'environ 5,0 et les sources biogéniques telles que les ptéropodes se sont avérées avoir des rapports compris entre 2,3 et 3,6 (supplément 1, tableau S1.2). Par conséquent, aucune de ces sources ne peut expliquer le rapport Sr/Ca plus élevé dans les pièges. Cependant, ces valeurs concordent bien avec le rapport Sr/Ca (~ 9,0) de l'aragonite abiotique précipitée lors d'expériences en laboratoire à partir d'eau de mer dans la plage de températures estivales de la zone d'étude33. Ceci est encore inférieur à la valeur maximale de Sr/Ca = 11,4, où l'excès de Sr provient probablement de la poussière saharienne, qui a un rapport Sr/Ca d'environ 3034,35. Cependant, la poussière est exempte d'aragonite et son taux d'approvisionnement est faible durant l'été36. Ainsi, ni les poussières ni la remise en suspension, compte tenu de la faible activité des vagues durant l'été, n'expliquent le rapport Sr/Ca relativement élevé dans les pièges. Ainsi, il est raisonnable de conclure qu'elle est causée par une précipitation abiotique d'aragonite (supplément 1, Figs. S1.2–S1.3).

(a) Carte de localisation de la mer Méditerranée montrant la température de surface de la mer (SST) en °C pour août 2016, données de MODIS | Aqua (https://oceancolor.gsfc.nasa.gov/). (b) carte bathymétrique du plateau israélien24 montrant l'emplacement des stations Hadera et THEMO1. ( c ) Prolife de la température SST le long du transect illustré en ( a ).

Enregistrement de la station Hadera montrant (à partir du bas), température (à 26 m) et pCO2 déduit, salinité mensuelle moyenne pour le mois donné et alcalinité déduite, indice de saturation calculé pour l'aragonite, fraction d'aragonite du carbonate total, flux d'aragonite vers le piège, dégazage total de CO2 déduit de la précipitation d'aragonite, rapport Sr/Ca du sédiment dans le piège et rétrodiffusion acoustique. Les zones grisées indiquent les périodes où l'eau de mer ΩAr > 4 (voir Fig. 3).

Récemment, il a été suggéré que la précipitation abiotique d'aragonite puisse être causée par l'ensemencement, où l'aragonite cristallise sur des particules de nucléation en suspension37,38. Dans ce modèle, une forte charge de germes de nucléation/surface favorise une augmentation des précipitations9. L'état de saturation, bien qu'élevé (≥ 4), ne semble pas suffisant pour la nucléation spontanée de l'aragonite à partir de l'eau de mer39. Par conséquent, nos résultats soutiennent l'utilisation de noyaux préexistants dans la masse d'eau par un état de saturation élevé et soutenu en aragonite pendant l'été. Les données de rétrodiffusion acoustique de l'ADCP adjacent au piège à sédiments (Fig. 2), un indicateur de la turbidité dans l'eau, ont indiqué la turbidité la plus élevée entre janvier et mai, et une turbidité beaucoup plus faible pendant les mois d'été. Cette tendance s'est reflétée dans la masse totale et les flux de CaCO3 dans les pièges à sédiments (supplément 1 ; tableau S1.1) ont diminué de 82 et 15,8 gr m−2 j−1 en janvier 2016 à 2,9 et 0,7 gr m−2 j−1 en août 2016, respectivement. En tant que tel, nous dirions que même dans des environnements stratifiés à faible turbidité, les noyaux de précipitation ne sont pas un facteur limitant pour la précipitation inorganique de l'aragonite.

L'autre facteur majeur pour la précipitation de l'aragonite est l'état de saturation de l'eau de mer en CaCO3. La nucléation abiotique de l'aragonite a été démontrée comme étant possible avec ΩAr ≈ 4, étant donné un temps d'induction (le temps nécessaire pour initier une réaction) d'environ deux mois37. Pour maintenir des conditions ΩAr stables, une période prolongée de stabilité de la colonne d'eau est nécessaire, ce qui est compatible avec la stratification de l'eau de surface. Nos observations montrent que la formation d'aragonite a commencé à la fin du printemps et s'est poursuivie tout au long des mois d'été, entre mai et octobre 2016 (Fig. 2), correspondant à la période de l'année où le réchauffement et un mélange mécanique plus faible provoquent une stratification intense de la couche de surface (Fig. 3). À son sommet, le gradient à travers la thermocline saisonnière était de l'ordre de 10 ° C (supplément 1; Fig. S1.4). Comme cette couche concentre la chaleur à la surface, les niveaux de pCO2 atteignent une sursaturation supérieure à 450 μatm (Fig. 2). En hiver, la colonne d'eau supérieure est mélangée (Fig. 3), la température et ΩAr sont plus faibles (Fig. 2), tandis que la production biogénique et la charge sédimentaire sont plus élevées, supprimant la formation abiotique d'aragonite (Fig. 4a). L'absence d'aragonite abiotique dans les pièges à sédiments à l'automne 2015, lorsque ΩAr était parfois > 4, est probablement le résultat de deux événements de refroidissement notables (4 à 6 °C) survenus en août et septembre 2015. Ces événements ont duré plusieurs jours (Fig. 2) et a rompu la stratification, réinitialisant le temps d'induction requis de ΩAr. Notamment, 2015 a été une année anormale avec le plus petit nombre de jours avec ΩAr > 4 au cours de la dernière décennie (supplément 1, Fig. S1.5). De plus, alors que des conditions ΩAr > 4 presque constantes dans les eaux de surface locales prévalent tout au long de l'été, lorsque la stratification est la plus intense (supplément 1, Fig. S1.6), lorsque cette stratification est rompue, comme en hiver (supplément 1, Fig. S1 .7), les valeurs de ΩAr chutent en dessous de 4. L'aragonite trouvée dans les pièges de la fin mai au début juin 2016 s'était probablement formée plus haut dans la colonne d'eau car les conditions de stratification et de sursaturation ont commencé déjà début avril à des profondeurs moins profondes et se sont étendues dans l'été28 (Fig. 3), permettant la formation d'aragonite (Fig. 4b).

Série chronologique de la température dans les 100 m supérieurs de la colonne d'eau à la station THEMO-1 (début 2018 à début 2019) montrant la stratification estivale de la colonne d'eau.

Modèle schématique de formation d'aragonite en Méditerranée orientale. Pendant les événements de refroidissement et le mélange vertical de la colonne d'eau (a), l'eau plus froide avec une productivité accrue agit comme un puits de CO2. Pendant des périodes prolongées de réchauffement (b), la colonne d'eau se stratifie thermiquement, le CO2 dégaze en raison de la sursaturation, le CO3−2 et ΩAr augmentent, et des précipitations abiotiques d'aragonite se produisent et intensifient la sursaturation et le dégazage du CO2.

Le flux estimé d'aragonite sur la base des données de piège de 2016 serait d'environ 0,20 ± 0,04 mol m−2 an−1 pour la période de déploiement. En supposant qu'il s'agit d'un flux représentatif de la production de carbonate inorganique, cela correspondrait à un efflux de CO28 de 0,12 ± 0,01 mol CO2 m−2 an−1 (complémentaire 4). Le flux net annuel total de CO2 vers l'atmosphère dans le sud-est de la mer Méditerranée était auparavant estimé à 0,85 ± 0,27 mol m−228. Cela suggère que les précipitations abiotiques d'aragonite pourraient représenter environ 15 ± 3 % du flux net annuel de CO2 de la surface de la mer vers l'atmosphère dans le sud-est de la Méditerranée. Des conditions de température et de salinité de surface de la mer relativement stables et constantes dans la région40 permettent de supposer que cela représente au moins la région du bassin du Levant et s'étend éventuellement au-delà dans le sud-est de la Méditerranée. Ce flux annuel net de calcification par unité de surface ne représente que ~ 0,5 % du flux de CaCO3 estimé pour les récifs coralliens41, mais la zone de production potentielle est d'un ordre de grandeur plus important, ce qui en fait une source importante de CO2 atmosphérique.

C'est la première fois que la relation entre le réchauffement, la stratification, les précipitations d'aragonite abiotique et la libération de CO2 est démontrée dans un système marin. Le lien observé entre le réchauffement de la surface et l'efflux de CO2 dû aux précipitations abiotiques d'aragonite fournit un nouveau mécanisme par lequel le réchauffement réduit la capacité tampon de la mer Méditerranée du sud-est pour la séquestration du CO2 atmosphérique (et peut-être même devenir une source de CO228). Il s'agit d'un nouveau mécanisme de rétroaction du système carbonate sous le réchauffement climatique.

Plus largement, il a été récemment montré qu'une grande partie de l'océan de surface des basses latitudes est caractérisée par ΩAr ≥ 4, et que ΩAr est positivement corrélé avec la température22,42,43. À mesure que l'océan des basses latitudes se réchauffe, une grande partie de cette chaleur est stockée dans les eaux de surface, ce qui entraîne une stratification et une oligotrophie accrues25,26,31. Ces trois propriétés (réchauffement, stratification et oligotrophie) vont vraisemblablement modifier l'équilibre du système carbone, affectant ainsi la capacité de l'océan à stocker le CO244. Le réchauffement, en particulier, est d'une importance significative car il affecte la vitesse apparente de précipitation du CaCO3 à travers le coefficient de vitesse cinétique KT et l'ordre de réaction nT (qui dépendent de la température ; supplément 3 ; Fig. S3.1). Ainsi, si la température augmente KT et nT plus rapidement que l'acidification des océans diminue ΩAr, le taux net apparent de précipitations de CaCO3 peut augmenter. Cependant, l'accumulation atmosphérique de CO2 est plus rapide que le réchauffement en termes d'effets combinés et individuels sur KT et ΩAr (supplément 3). Sous l'influence du seul réchauffement, le taux de production potentiel mondial d'aragonite augmenterait, mais en raison de l'effet de l'acidification induite par le CO2, ils ont été et devraient continuer à baisser (Fig. 5). En conséquence, le puits d'aragonite abiotique peut s'affaiblir, entraînant une absorption réduite de TA et une accumulation non conservatrice de TA dans les océans, comme le suggèrent les séries temporelles de TA normalisées pour la salinité de la Hawaiian Ocean Time Series (supplément 1, Fig. S1. 8). À son tour, cette accumulation d'AT pourrait potentiellement augmenter la capacité tampon de l'océan pour augmenter le CO2 atmosphérique, augmentant ainsi l'absorption océanique. Cependant, il convient de noter que les changements décennaux des régimes de ruissellement terrestre, de mélange en profondeur et d'évaporation dans et autour du Pacifique pourraient également expliquer la tendance à long terme non conservatrice de la salinité45. Quoi qu'il en soit, la contribution exacte des précipitations abiotiques d'aragonite dans la colonne d'eau supérieure ne peut pas être entièrement quantifiée pour le moment, mais il s'agit d'un mécanisme de rétroaction qui devrait être étudié plus avant et incorporé dans les modèles planétaires pour progresser vers une description plus complète de l'océan/atmosphère. système.

Le changement de \(R_{ai}\) (taux de précipitation d'aragonite abiotique) au fil du temps à partir de simulations de modèles. \(R_{ai}\) (ligne noire), \(R_{ai}^{SST - uniquement}\)(ligne rouge) et \(R_{ai}^{\Omega - uniquement}\)(ligne bleue ) de CMIP6 Historique et ScenarioMIP SSP2-4.5 pour la Méditerranée orientale. Le scénario \(R_{ai}\) reflète la "véritable" prédiction CMIP, tandis que le scénario \(R_{ai}^{SST - uniquement}\) et \(R_{ai}^{\Omega - uniquement}\) les scénarios fixent \(\Omega_{Ar}\) et SST, respectivement aux valeurs climatologiques de 1850 à 1899. Les panneaux supérieur, central et inférieur sont respectivement UKESM1-0-LL, GFDL-CM4 et CanESM5. La zone ombrée indique la plage d'erreur tandis que les lignes représentent la moyenne annuelle (de la moyenne mensuelle \(R_{ai}\) calculée sur l'est de la Méditerranée) et la région ombrée couvre la plage annuelle.

Dans les archives géologiques, des changements entre des périodes d'aridité et une forte stratification océanique avec des rapports aragonite/calcite élevés et des périodes d'humidité élevée, des conditions de colonne d'eau mixte plus froides avec de faibles rapports aragonite/calcite, sont évidents dans les carottes de sédiments de basse latitude42. Compte tenu du fait que le pCO2 de l'eau de mer de surface dépend principalement de la température et que les températures des océans continueront d'augmenter dans un avenir proche46, une réduction de la capacité de l'océan à absorber le CO2 est à prévoir en cas de stratification prolongée. Dans le passé et le futur proche de la Terre, le réchauffement dû aux changements orbitaux de la Terre pourrait augmenter la formation de carbonate abiotique, entraînant potentiellement une plus grande libération de CO2 des eaux de surface. Le passage d'eaux plus froides (périodes glaciaires/glaciaires), où le carbone est éliminé par la pompe biologique, à des eaux de surface chaudes (période interglaciaire/serre), stratifiées et oligotrophes, où l'aragonite abiotique est précipitée, peut avoir altéré la capacité tampon océanique. Cela signifie que l'eau de surface deviendra un puits beaucoup moins efficace et dans des scénarios extrêmes, de plus grandes zones de l'océan de surface pourraient devenir une source de CO2. Cependant, notre mécanisme de rétroaction proposé suggère une future réduction des précipitations d'aragonite abiotique sous l'effet croissant de l'acidification des océans. Le rythme sans précédent du changement climatique anthropique ne s'accompagne pas d'une augmentation comparable de l'altération continentale. Dans le passé géologique, les intempéries ont peut-être fourni de l'AT pour entretenir ce mécanisme, du moins dans les mers épicontinentales qui pourraient se découpler par rapport au Ca2+ et au Mg2+ de l'océan47.

Nous suggérons donc que la rétroaction entre le réchauffement, l'acidification et la libération induite de CO2 due aux précipitations abiotiques d'aragonite peut être considérée comme une rétroaction potentielle au réchauffement climatique, s'ajoutant à une liste croissante de rétroactions telles que la réduction de la productivité primaire dans l'océan, la désertification et la fonte du pergélisol46, et devrait donc être prise en compte dans les futures estimations de l'évolution des océans en réponse au changement climatique.

Des échantillons ont été prélevés dans des pièges à sédiments déployés à 2 km au large de Hadera, en Israël, à une profondeur de fond de 25 m. L'analyse des échantillons de sédiments a été réalisée par fluorescence X (XRF) et diffraction des rayons X (XRD). Les paramètres chimiques du carbonate de l'eau de mer ont été estimés à partir de mesures in situ de la température et de la salinité de la base de données ISRAMR, qui ont été converties respectivement en pCO2 et en alcalinité totale. Voir le supplément 2 pour plus d'informations sur les méthodes. L'état global du système carbone a été estimé à partir des produits CMIP6, voir le supplément 3 pour plus d'informations.

Les scripts, les résultats et le matériel supplémentaire pour les simulations de modèles sont disponibles via le référentiel Figshare à https://doi.org/10.6084/m9.figshare.15121131 ; tous les autres éléments du supplément sont disponibles sur https://doi.org/10.6084/m9.figshare.1972181. Les données océanographiques utilisées dans ce manuscrit sont disponibles via les bases de données ISRAMAR (https://isramar.ocean.org.il/isramar2009/). voir https://themo.haifa.ac.il/ pour plus d'informations sur le projet THEMO. Des notes supplémentaires sur les données sont répertoriées dans les suppléments 2 et 3.

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Cette recherche a été financée par le contrat n° 21417028 du ministère israélien de l'énergie avec TK et Onn Crouvi (GSI). Nous remercions Barak Herut de l'IOLR qui a dirigé la "recherche sur le plateau continental d'Israël" et a obtenu les fonds pour l'exécution de la recherche sur les pièges à sédiments. OMB a été soutenu par la bourse Marie Skłodowska Curie (101003394—RhodoMalta) et est actuellement soutenu par le laboratoire international allemand (GEOMAR) - israélien (Université de Haïfa) Helmholtz : The Eastern Mediterranean Sea Center - An Early-Warning Model-System for our Future Océans (EMS FORE). D'autres remerciements sont notés dans le supplément 2.

Ou M. Bialik

Adresse actuelle : Dr. Moses Strauss Département des géosciences marines, Université de Haïfa, Haïfa, Israël

Géologie marine et relevé des fonds marins, Département des géosciences, Université de Malte, Msida, Malte

Ou M. Bialik

Recherche océanographique et limnologique d'Israël (IOLR), Haïfa, Israël

Guy Sisma-Ventura, Jacob Silverman et Timor Katz

Département des sciences de la Terre, Université d'Oxford, Oxford, Royaume-Uni

Noam Vogt-Vincent

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OMB—Conceptualisation, apport de données et d'outils d'analyse, réalisation d'analyses et participation à la rédaction du manuscrit. GSV—Conceptualisation, contribution aux données et aux outils d'analyse, réalisation d'analyses et participation à la rédaction du manuscrit. NVV—Analyse réalisée et contribution à la rédaction de ce manuscrit. JS—A apporté des outils d'analyse et contribué à la rédaction de ce manuscrit. TK—Conceptualisation, conçu la conception de la collecte de données, obtenu des fonds, fourni des données et des outils d'analyse, effectué des analyses et participé à la rédaction du manuscrit.

Correspondance à Or M. Bialik ou Guy Sisma-Ventura.

Les auteurs ne déclarent aucun intérêt concurrent.

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Réimpressions et autorisations

Bialik, OM, Sisma-Ventura, G., Vogt-Vincent, N. et al. Rôle des précipitations carbonatées abiotiques océaniques dans la future régulation du CO2 atmosphérique. Sci Rep 12, 15970 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-20446-7

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Reçu : 03 mai 2022

Accepté : 13 septembre 2022

Publié: 24 septembre 2022

DOI : https://doi.org/10.1038/s41598-022-20446-7

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